Kit Deteksi IgM Virus Syncytial Pernapasan (Metode Emas Koloid)

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit Deteksi IgM Virus Syncytial Pernapasan (Metode Emas Koloid) dimaksudkan untuk deteksi kualitatif in vitro antibodi IgM dalam serum manusia, plasma, atau seluruh darah dari individu yang diduga Virus Syncytial Pernapasan oleh penyedia layanan kesehatan mereka. Tes ini hanya disediakan untuk digunakan oleh laboratorium klinis atau petugas kesehatan untuk pengujian titik perawatan. Hasil dari pengujian antibodi tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk mendiagnosis atau menyingkirkan infeksi Virus Syncytial Pernapasan atau untuk menginformasikan status infeksi. Diagnosis harus dikonfirmasi dalam kombinasi dengan gejala klinis atau metode pengujian konvensional lainnya.

Ringkasan dan penjelasan
Virus pernapasan syncytial adalah virus RNA yang menyebar melalui tetesan udara dan kontak dekat. Lebih sering terjadi pada bayi baru lahir dan bayi di bawah 6 bulan, dengan masa inkubasi 3-7 hari. Virus syncytial pernapasan dapat terinfeksi sepanjang tahun, dan lebih umum di musim dingin. Setelah infeksi, itu terutama bermanifestasi sebagai infeksi saluran pernapasan atas. Secara kualitatif dapat mendeteksi antibodi IgM dalam serum manusia, plasma atau darah lengkap. Pernapasan Syncytial Virus IgM Detection Kit (Metode Emas Koloid) dapat memberikan deteksi cepat IgM Virus Syncytial Pernapasan dari pasien bergejala.Ini dapat memberikan hasil tes instan dalam 15 menit oleh tenaga terampil minimal tanpa menggunakan peralatan laboratorium.
PRINSIP UJI
Kit ini mengadopsi uji koloid emas-imunokromatografi (GICA).
Kartu tes berisi:
1. Antigen berlabel emas koloid dan kompleks antibodi kontrol kualitas.
2. Membran nitroselulosa diimobilisasi dengan satu garis uji (garis T ) dan satu garis kendali mutu (garis C).
Ketika jumlah sampel yang sesuai ditambahkan ke sumur sampel kartu uji, sampel akan bergerak maju di sepanjang kartu uji di bawah aksi kapiler.
Jika sampel mengandung antibodi IgM dari Respiratory Syncytial Virus, antibodi akan berikatan dengan antigen Respiratory Syncytial Virus berlabel emas koloid, dan kompleks imun akan ditangkap oleh antibodi IgM anti-manusia monoklonal yang diimobilisasi pada membran nitroselulosa untuk membentuk garis T ungu/merah, menunjukkan sampel positif antibodi IgM. Jika garis C tidak berkembang, hasil pengujian tidak valid dan spesimen harus diuji ulang dengan perangkat lain.

Materi yang Disediakan

Spesifikasi: 1T/kotak,20T/kotak,25T/kotak,50T/kotak

PROSEDUR PENGETESAN
Langkah1: Biarkan perangkat uji, penyangga, spesimen untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30â) sebelum pengujian.
Langkah2: Keluarkan perangkat uji dari kantong tertutup. Tempatkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
Langkah 3: Beri label perangkat dengan nomor spesimen.
Langkah4: Menggunakan Penetes Sekali Pakai, transfer serum, plasma, atau darah lengkap. Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 1 tetes spesimen (sekitar 10μ l) ke sumur spesimen (S) perangkat uji, dan segera tambahkan 2 tetes buffer uji (sekitar 70-100μ l). Pastikan tidak ada gelembung udara.
Langkah5: Siapkan pengatur waktu. Baca hasilnya dalam 15 menit.
Jangan menafsirkan hasil setelah 20 menit. Untuk menghindari kebingungan, buang alat uji setelah menafsirkan hasilnya. Jika Anda perlu menyimpannya untuk waktu yang lama, silakan ambil foto hasilnya.

HASIL
1.HASIL NEGATIF:
Jika hanya garis C yang berkembang, tes menunjukkan bahwa tidak ada antibodi yang terdeteksi dalam spesimen. Hasilnya negatif atau non-reaktif.
2. HASIL POSITIF:
Selain adanya garis C, jika garis T berkembang, tes menunjukkan adanya antibodi IgM. Hasilnya positif atau reaktif.
3. TIDAK VALID
Jika garis C tidak berkembang, pengujian tidak valid terlepas dari perkembangan warna garis T seperti yang ditunjukkan di bawah ini. Ulangi pengujian dengan perangkat baru.