Uji Aliran Lateral IgG Antibodi Chlamydia Pneumoniae

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

Prinsip Tes
Kit dengan pelabelan emas koloidal orang lembar IgG resistensi, resistensi terhadap rekayasa genetika pneumonia klamidia antigen spesifik paket MOMP adalah membran nitroselulosa, dasar dari prinsip teknologi kekebalan "tidak langsung" menguji pakaian pakaian paru-paru pasien infeksi paru-paru antibodi dalam serum IgG. Selama proses deteksi, jika terdapat IgG dalam sampel, IgG membentuk kompleks dengan koloid emas - mab imunologi anti-manusia di bantalan adsorpsi sampel, membentuk garis merah di area deteksi dan area kontrol. Jika tidak ada antibodi klamidia pneumoniae dalam sampel, hanya garis merah yang terbentuk di area kontrol.

Bahan yang Disediakan:

Spesifikasi:1T/kotak, 20T/kotak, 25T/kotak, 50T/kotak

【Spesifikasi dan komponen】

Setiap kotak berisi 25 kartu tes, dan setiap kartu tes disegel secara terpisah dan dikemas dengan pengering. Contoh pengencer 1 botol, 7ml/botol. 1 salinan instruksi manual.

【Tanggal penyimpanan dan kedaluwarsa】

1. Paket yang dikemas harus disimpan di tempat yang kering dengan ventilasi dari 4 ℃ hingga 30 ℃, jauh dari cahaya, dan dilarang membekukan.

2. Validitas: 18 bulan

【Persyaratan sampel】

Kartu tes ini cocok untuk sampel darah segar dan serum. Untuk spesimen yang diambil dari bagian tubuh lain, pengaruhnya belum jelas.

1. Pengumpulan spesimen serum untuk spesimen pengujian dapat digunakan secara langsung. Jika isolasi klinis serum segar dikumpulkan untuk sampel pengujian, pemisahan sampel serum segar harus diselesaikan dalam waktu 1 jam, dan waktu penyimpanan tidak boleh melebihi 48 jam pada suhu 4 ℃ selama lebih dari 1 jam.

2. Metode deteksi Robek kantong film aluminium dan keluarkan pelat uji, letakkan rata, tambahkan 10 μl serum ke dalam lubang pengambilan sampel di ujung kanan pelat uji, dan tambahkan 100 μl pengencer sampel. Amati hasil jendela deteksi di tengah kartu ujian setelah 3 sampai 5 menit, dan hasil observasi valid dalam waktu 20 menit.

【Metode Inspeksi】

1. Pengumpulan spesimen serum untuk spesimen pengujian dapat digunakan secara langsung. Jika isolasi klinis serum segar dikumpulkan untuk sampel pengujian, pemisahan sampel serum segar harus diselesaikan dalam waktu 1 jam, dan waktu penyimpanan tidak boleh melebihi 48 jam pada suhu 4 ℃ selama lebih dari 1 jam.

2. Metode deteksi Robek kantong film aluminium dan keluarkan pelat uji, letakkan rata, tambahkan 10 μl serum ke dalam lubang pengambilan sampel di ujung kanan pelat uji, dan tambahkan 100 μl pengencer sampel. Amati hasil jendela deteksi di tengah kartu ujian setelah 3 sampai 5 menit, dan hasil observasi valid dalam waktu 20 menit.

【Hasil】

Selama waktu reaksi efektif sampel uji, jika terdapat antibodi IgG Chlamydia pneumoniae dalam sampel, garis deteksi merah dan garis kontrol kualitas merah muncul pada membran reaksi; jika tidak ada antibodi IgG Chlamydia pneumonia dalam sampel, hanya garis kontrol kualitas merah yang muncul pada membran reaksi; jika garis tuduhan maupun garis deteksi tidak muncul pada membran reaksi, hasil pengujian tidak valid. Diagram reaksi hasil pengujian ditunjukkan pada gambar berikut.

positif: ada garis merah di T dan C jendela observasi.

Negatif: Hanya garis merah yang muncul di jendela tampilan C, dan tidak ada garis warna yang muncul di zona T.

Tidak Valid: Tidak ada garis warna yang muncul di jendela observasi T dan C, menandakan pengujian gagal atau gagal.