Kit Pengangkutan Virus BABIO Mendapatkan Izin FDA 510(k).

Kit Pengangkutan Virus BABIO Mendapatkan Izin FDA 510(k).

Jinan, Tiongkok – Oktober 2025— BABIO Biotechnology, produsen reagen diagnostik medis terkenal di Tiongkok, dengan bangga mengumumkan bahwa merekaKit Pengangkut Virus (Tidak dinonaktifkan)telah menerimaIzin FDA 510(k) (K250205), secara resmi memvalidasi kepatuhannya terhadap standar peraturan AS.

Pencapaian ini memperkuat kepemimpinan global BABIO dalam solusi pengangkutan spesimen klinis. Kit ini dirancang untuk pengumpulan sampel virus yang aman dan stabil, mendukung aplikasi hilir sepertiRT-PCR, budaya virus, Dandiagnostik molekuler. Ini fitur:

• ✅ Stabilitas suhu ruangan

• ✅ Solusi Hank yang lebih baik dengan antibiotik

• ✅ Tabung berbentuk kerucut bebas DNase/RNase

• ✅ Swab berkelompok yang aman dengan desain breakpoint

Tersedia dalam berbagai volume pengisian (1ml–6ml) dan ukuran kemasan (20–500 tabung), kit ini ideal untuk rumah sakit, laboratorium, dan institusi kesehatan masyarakat di seluruh dunia.

Dengan sebuahkapasitas produksi harian 100.000 unit, BABIO memastikan pasokan yang konsisten dan harga yang kompetitif. Terpercaya diAmerika Serikat, Jerman, dan seterusnya, BABIO terus menghadirkan inovasi dan keandalan dalam sistem transportasi virus. Pelajari lebih lanjut di https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection